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中国生物制药1类立异药EGFR/c-Met双抗ADC首次获批临床
宣布时间：：2025-06-17
克日，，，国家药品监视治理局药品审评中心（CDE）官网显示，，，中国生物制药（1177.HK）下属企业正大天晴自主研发的1类立异药TQB6411注射液首次获批临床，，，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。。。TQB6411是一种靶向EGFR/c-Met的抗体偶联药物（ADC），，，临床前研究已证实其具有不错的抗肿瘤潜力。。。
表皮生长因子受体（EGFR）和细胞间质上皮转换因子（c-Met）在非小细胞肺癌、、、结肠癌、、、头颈鳞癌、、、鼻咽癌等多种肿瘤中保存突变或异常高表达[1-2]，，，联合靶向EGFR和c-Met可以同时阻断PI3K/AKT/mTOR与Ras/Raf/Mek双通路，，，通过抑制代偿性激活，，，增强抗肿瘤效应[3]。。。
TQB6411是一种靶向EGFR和c-Met的ADC药物，，，静注入血后抗体部分可与肿瘤细胞外貌EGFR、、、c-Met连系，，，进而阻断EGFR、、、c-Met信号通路激活 ；毗连子经酶切后会释放小分子药物，，，可引发肿瘤细胞的凋亡。。。体外研究显示，，，TQB6411具有抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用（ADCC），，，并且小分子药物能通过旁杀效应杀死相邻肿瘤细胞。。。
TQB6411已完成系统的药理学、、、药代动力学和临床前清静性验证。。。临床前体内药效学研究显示，，，TQB6411具有明确的抗肿瘤作用机制，，，对EGFR、、、c-Met差别表达和耐药的动物模子均体现出抗肿瘤活性。。。TQB6411切合ADC药物的药代动力学特征，，，主要毒性反映为靶点的药理学作用和小分子毒素所致，，，毒性风险可控。。。此次获批的I期临床试验将重点评估其在人体内的清静性、、、耐受性、、、药代动力学特征及起源疗效。。。
参考文献：：
[1] Karlsen EA, Kahler S, Tefay J, et al. Epidermal Growth Factor Receptor Expression and Resistance Patterns to Targeted Therapy in Non-Small Cell Lung Cancer: A Review. Cells, 2021, 10(5): 1206.
[2] Lai X, Dong Q, Xu F, et al. Correlation of c-MET expression with clinical characteristics and the prognosis of colorectal cancer. J Gastrointest Oncol, 2021, 12(5): 2203-2210.
[3] Wang J, Chi Y, Chen H, Jia B, Zhai X, Ma M, Li J, Zhuo M. Analysis of the Effcacy and Safety of Amivantamab in Non-small Cell Lung Cancer Patients with EGFR/MET Gene Abnormalities: A Single Center's Experience. Zhongguo Fei Ai Za Zhi. 2022 Jul 20;25(7):493-500.
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