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中国炎症性肠病发病率增添，，，中国生物制药以立异之力追求破局
宣布时间：：：2025-05-14
在第15个“天下炎症性肠病日”到来之际，，，香港中文大学医学院与加拿大卡尔加里大学配合开展的一项全球炎症性肠�。�！！（IBD）盛行病学研究效果，，，于国际权威科学期刊《自然》揭晓，，，展现天下各地可依循四个阶段视察其地区IBD盛行情形及演变，，，而中国已步入“发病率加速阶段”[1]。�！！Ｃ媪僬庖豢骨魇�，，，中国生物制药（1177.HK）正以立异为矛，，，在IBD治疗领域开发新战场。�！！�
全球研究警示：：：中国进入IBD发病增速期
研究职员剖析了已往一个世纪，，，来自82个地区共522项IBD研究数据，，，建设了一个基于机械学习模子的IBD盛行病学阶段分类工具，，，有助各地政府及早妄想对策。�！！Ｑ芯颗�，，，IBD的盛行病学特征履历了四个阶段：：：在泛起阶段，，，低发病率和低患病率；进入发病率加速阶段后，，，发病率迅速上升而患病率仍然较低；希望到患病率复合阶段后，，，发病率减缓、、、稳固或下降，，，但由于此前发病率的上升凌驾了殒命率，，，患病率呈增添趋势；最终，，，进入患病率平衡阶段，，，随着患者老龄化，，，殒命率靠近发病率，，，患病率趋于平稳。�！！�
研究显示，，，中国刚进入第二阶段，，，预计发病率将迅速增添。�！！�研究者香港中文大学医学院内科及药物治疗学系信用临床副教授麦咏欣医生体现：：：“我们处于此要害时刻，，，亟需对此作出应对。�！！Ｎ颐潜匦栌畔人剂坑胫喙氐墓参郎翱到〔椒�，，，提高峻众对炎症性肠病的熟悉，，，并投放资源研究致病原因。�！！�”通过降低发病率，，，不但能够减轻未来患病率的累积，，，更能加速迈向患病率平衡期，，，从而减轻IBD在全球规模内日益增添的康健肩负。�！！�
腹痛腹泻重复爆发？小心IBD找上年轻人
炎症性肠�。�！！（IBD）是一种以慢性、、、复发性肠道炎症为特征的疾病，，，包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩�。�！！（CD）两种亚型，，，常发病于20至49岁的青壮年，，，发病原因尚不明确，，，但研究批注疾病的爆发与遗传、、、情形及免疫系统异常等因素有关[2，，，3]。�！！Ｖ⒆窗ǜ剐骸�、、腹痛、、、体重下降、、、发热，，，以及消化道以外的器官发枢纽痛、、、皮肤问题、、、眼部炎症等。�！！Ｓ捎谥⒆粗馗次蕹�，，，许多患者往往会误以为是通俗的肠胃炎，，，直到病情严重才去就医。�！！�
IBD尚无治愈要领，，，症状会伴患者终生，，，一般需要药物控制，，，严重者则需接受手术治疗。�！！�古板的皮质类固醇和免疫抑制剂等药物能够缓解症状，，，但恒久使用可能引发副作用，，，并且一部分患者对现有疗法的反映不佳。�！！Ｒ虼�，，，开发新型靶向药物有着迫切需求。�！！�
TQH3906：：：抑制TYK2要害信号通路
面临未知足的临床需求，，，中国生物制药下属企业正大天晴正以自主研发的1类新药TQH3906（TYK2变构抑制剂）追求破局。�！！�
TYK2是JAK激酶家族（JAK1、、、JAK2、、、JAK3和TYK2）的成员，，，TYK2相关信号通路的太过激活将驱动银屑病、、、炎症性肠病(IBD)、、、系统性红斑狼疮(SLE)等多种免疫炎症性疾病的病理历程。�！！�TQH3906通过与TYK2的JH2假激酶域连系，，，进而抑制要害信号通路，，，抵达控制疾病的目的。�！！�由于TYK2抑制剂主要靶向TYK2，，，而非其他同家族的酪氨酸激酶，，，因此可能镌汰如血虚、、、熏染相关的副作用；通过变构抑制机制，，，可以镌汰脱靶效应的爆发[4]。�！！�
这种新型药物不但为IBD患者提供了新的治疗选择，，，更以其靶向性强等特点，，，有望成为未来IBD治疗的主要偏向。�！！Ｏ衷�，，，TQH3906用于治疗IBD的研究处于Ib期临床阶段，，，用于治疗银屑病已进入Ⅱ期临床。�！！Ｖ泄镏埔┙铀俑靡┪锏难蟹⒑蜕鲜�，，，造福宽大自身免疫疾病患者。�！！�
参考文献：：：
[1] Hracs, L., Windsor, J.W., Gorospe, J. et al. Global evolution of inflammatory bowel disease across epidemiologic stages. Nature (2025).
[2] Zhou X, Chen Y, CuiL, Shi Y, Guo C.Advances in the pathogenesis of psoriasis:from keratinocyte perspective. Cell Death Dis. 2022.13(1):81.
[3] Guan Q.A Comprehensive Review and Update on the Pathogenesis of Inflammatory Bowel Disease.JImmunol Res. 2019.2019: 7247238.
[4] Fang Z, Sun H, Wang Y, Sun Z, Yin M. Discovery of WD-890: A novel allostericTYK2 inhibitor for the treatment of multiple autoimmune diseases. Biomed Pharmacother.2023.167:115611.
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本新闻稿中包括若干前瞻性陈述，，，包括有关【TQH3906】的临床开发妄想、、、临床获益与优势的预期、、、商业化展望、、、患者临床获益可能性，，，以及潜在商业时机等声明。�！！�“预期”、、、“相信”、、、“继续”、、、“可能”、、、“预计”、、、“期望”、、、“有望”、、、“妄想”、、、“妄想”、、、“潜在”、、、“预测”、、、“预计”、、、“应该”、、、“将”、、、“拟”、、、“会”和类似表达旨在识别前瞻性陈述，，，但并非所有前瞻性陈述都包括这些识别词。�！！Ｕ庑┣罢靶猿率鑫净谀拷袼莆盏氖莺托畔⑺龅脑げ饣蚱谕�，，，可能因受到政策、、、研发、、、市场及羁系等不确定因素或风险的影响，，，而导致现实效果与前瞻性陈述有重大差别。�！！Ｇ胂钟谢蚯痹诘耐蹲收呱笊魉剂靠赡鼙４娴姆缦�，，，并不可完全依赖本新闻稿中的前瞻性陈述，，，该等陈述包括信息仅及于本新闻稿宣布当日。�！！３侵捶ㄒ�，，，本公司无义务因新信息、、、未来事务或其他情形而对本新闻稿中任何前瞻性陈述举行更新或修改。�！！�
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