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中国生物制药亮相高盛年会：：：重磅对外授权落地在即，，打造业绩增添“第二曲线”
宣布时间：：：2025-06-12
外地时间6月9日至11日，，第46届高盛全球医疗康健年会在美国迈阿密举行，，汇聚了全球逾150家上市公司及500余家顶级投资机构。中国生物制药（1177.HK）作为中国最大的处方药企业之一受邀出席，，资源市场认真人雷鸣在医药立异生态炉边谈话（fireside chat）环节，，分享了公司立异开展的最新希望，，并体现对外授权已成为公司主要战略目的之一，，近期将有一笔标记性的重磅对外授权生意落地，，引发资源市场高度关注。
立异转型持续深化，，首个重磅对外授权生意即将告竣
雷鸣在会上介绍，，中国生物制药近年来持续深化立异转型，，效果显著。公司立异产品收入占比已从2018年的16%提升至2024年的42%，，预计2025年将突破50%，，标记着公司阶段性立异转型乐成。未来三年，，公司妄想每年上市至少5款立异产品，，到2027年立异产品收入占比将进一步提升至60%。这一增添势头主要得益于公司“自研+BD”双轮驱动的持续推进。
今年以来，，对外授权（out-licensing）已成为公司最主要的战略目的之一。现在，，公司针对多款具备全球商业化潜力的立异资产，，已与多家跨国药企与明星生物科技公司睁开深度洽谈，，并有一笔标记性的重磅对外授权生意将于近期落地。今年最先，，BD生意将成为公司的经常性收入和利润泉源，，这不但将进一步提升公司的国际化收入占比，，开启业绩第二增添曲线，，尚有望成为发动公司估值重估的催化剂。
研发管线支持授权潜力，，潜在FIC/BIC爆发在即
中国生物制药的立异管线笼罩肿瘤、、呼吸、、代谢等多个全球高价值竞争领域，，其中多款产品具备成为“全球首创（FIC）”或“同类最优（BIC）”的潜力，，成为对外授权的焦点筹码。
●TQC3721（PDE3/4抑制剂）：：：全球开发进度第二，，已获批开展Ⅲ期临床，，用于慢性壅闭性肺疾�。–OPD）治疗，，具备“雾化/干粉双剂型+适用患者笼罩广”的双重优势，，外洋峰值销售潜力超30亿美元。
●TQB2102（HER2双抗ADC）：：：两项临床试验中，，ILD（间质性肺�。┍⒙示∮�1%，，远低于同类药物，，已进入Ⅲ期临床，，笼罩乳腺癌、、胃癌等多瘤种顺应症。
●TQB3616 (CDK2/4/6抑制剂)：：：潜在HR+乳腺癌BIC疗法，，二线肩对肩Ⅲ期临床数据在ORR、、PFS均展现优势，，预计今年底获批二线顺应症，，并递交一线顺应症的上市申请。
●TQA2225（FGF21融合卵白）：：：中国最快、、全球开发进度第三，，Ⅱ期临床已完成所有受试者入组。同靶点产品的临床数据显示，，FGF21对F3/F4级代谢功效障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者的肝纤维化有逆转效果，，具备填补重症MASH治疗临床空缺潜力。
别的，，公司尚有多款临床前资产及临床阶段的产品引发市场关注。如TQB6411（EGFR/cMet双抗ADC）已获临床受理，，TQB2922（EGFR/cMet双抗）进入Ⅰ期临床试验阶段，，TQB3002（四代EGFR抑制剂）于去年11月获批在美国开展临床。
高质量临床数据验证，，国际认可度一直提升
在刚刚竣事的2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，，中国生物制药共宣布12项口头报告，，其中4项为LBA，，创下中国药企的历史新高。
●“得福组合（贝莫苏拜单抗联合安罗替尼）”头对头K药在一线PD-L1阳性非小细胞肺癌III期临床试验中取得了PFS（无希望生涯期）的重大突破，，尤其在PD-L1高表达（TPS≥50%）人群中获益更高，，进一步牢靠其“无化疗新一线”的临床价值；；
●“得福组合”在头对头替雷利珠单抗联合化疗治疗一线鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）中同样取得PFS的突破；；
●在三阴乳腺癌、、结直肠癌等多个顺应症上，，安罗替尼展现出持续增添潜力；；
●HER2双抗ADC、、CCR8单抗、、PD-1/TGF-β双抗等多个产品，，在临床数据上也有起劲反馈。
在全球市场名堂重塑的配景下，，中国立异药正逐步赢得国际市场的信任与青睐。医药魔方数据显示，，2025年第一季度，，中国立异药license-out生意金额已达369.29亿美元。而中国生物制药，，依附重大的在研产品储备（管线规模全球第15、、中国第2）、、前瞻性的全球临床结构，，正成为最具国际吸引力的中国药企之一。
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