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真实天下研究力证！安罗替尼“再挑战”战略为软组织肉瘤患者筑牢防线
宣布时间：2025-03-27
克日，，中国生物制药（1177.HK）下属企业正大天晴1类立异药安罗替尼再挑战前线经安罗替尼治疗后希望的晚期软组织肉瘤（STS）研究，，亮相2025年ESMO肉瘤及有数肿瘤大会（ESMO SRCC）小型口头报告。研究提醒，，安罗替尼再挑战有望成为酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药晚期STS患者新的治疗选择；关于非腺泡状软组织肉瘤（ASPS）患者，，再挑战阶段应用安罗替尼联合化疗显示出更优潜力
靶向治疗的兴起，，尤其以酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）为代表的靶向药物让晚期软组织肉瘤（STS）患者获得了更好的生涯。只管初始疗效显著，，但随着时间的推移患者会爆发TKIs耐药。然而，，在维持血管内皮生长因子受体（VEGFR）通路持续抑制的情形下，，通过差别的治疗方式联合TKIs仍可能带来治疗获益。安罗替尼是一种新型TKI，，可抑制VEGFR 1-3、、、PDGFR α/β、、、FGFR 1-4、、、c-Kit等靶点及激酶。本研究旨在评估安罗替尼作为再挑战方案在前线经安罗替尼治疗后希望的晚期软组织肉瘤患者的疗效与清静性。
研究回首性剖析了2019年7月至2023年3月中国4家肉瘤中心收治的晚期STS患者病历。共筛选295例前线接受安罗替尼治疗希望后再次接受含安罗替尼联合方案治疗的局部晚期或转移性STS患者，，最终217例患者疗效可评估，，中位年岁为61岁（规模26-88岁）。主要病理亚型包括：平滑肌肉瘤（16.13%）、、、脂肪肉瘤（14.75%）、、、未分化多形性肉瘤（14.75%）、、、腺泡状软组织肉瘤（ASPS，，13.82%）、、、滑膜肉瘤（11.52%）及其他（29.03%）。
研究数据显示，，中位随访7.75个月，，中位无希望生涯期（PFS）为4.17个月，，中位总生涯期（OS）尚未抵达，，6个月和12个月OS率划分为91.40%和70.24%，，疾病控制率（DCR）为72.81%[1]。由于ASPS属于化疗极不敏感亚型，，因此研究举行了ASPS和非ASPS亚组剖析。非ASPS患者中，，安罗替尼联合化疗（n=65）中位PFS为5.10个月，，安罗替尼联合免疫治疗（n=86）为4.03个月，，安罗替尼联合化疗及免疫治疗（n=36）为4.13个月；DCR划分为76.92%、、、72.09%和72.22%[1]。
参考文献：
[1] J Chen,et al. Rechallenge of Anlotinib in Patients with Advanced Soft Tissue Sarcoma After Progression on Prior Anlotinib Treatment: A Multicenter Retrospective Study. 2025 ESMO SRCC, 63MO.
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