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中国生物制药2024整年业绩宣布：营收净利双双实现两位数增添 立异产品收入突破120亿立异高
宣布时间：2025-03-21
3月20日，，，中国生物制药（HK.01177）宣布2024年度业绩报告，，，交出了两个“双位数增添”的亮眼效果单：2024年整年营收达288.7亿元，，，同比增添10.2%，，，创历史新高；；；经调解归母净利润达34.6亿元，，，同比增添33.5%。作为古板药企转型立异的标杆，，，中国生物制药2024年立异产品收入达120.6亿元，，，增添21.9%，，，立异产品占总收入比例抵达41.8%。公司以立异产品麋集放量、 、、全链条运营优化为支持，，，跑出了远超行业的“龙头速率”，，，凸显稳健的长周期价值。
未来三年，，，公司将进入立异效果收获的爆发期，，，近20款立异产品有望获批上市，，，涵盖双抗、 、、ADC等前沿疗法。预计到2027年，，，公司立异产品数目将突破30个，，，将实现收入结构的持续优化，，，实现业绩稳健、 、、高质量增添。
力争今年底明年头立异产品收入占比过半
董事会主席谢其润体现，，，作为一家龙头药企，，，中国生物制药始终起劲响应国家医药工业开展需求，，，持续投入立异研发。公司对医药立异多年坚持不懈地投入已经进入收获期，，，随着立异产品麋集上市，，，公司力争在今年底明年头实现立异产品收入过半，，，使得立异成为公司高质量开展的驱动引擎。
从研发投入来看，，，中国生物制药已连续多年位居海内药企前线。2024年，，，公司研发投入用度抵达50.9亿元，，，占总收入比例达17.6%，，，其中约78%投入到立异药研发中。
随着公司周全步入立异收获期，，，由此带来的业绩回报也加速兑现。2024年，，，公司立异产品收入迈过百亿元大关，，，抵达120.6亿元，，，增添21.9%；；；立异产品占总收入比例也抵达41.8%，，，立异龙头实力进一步凸显。2024年，，，公司共有6款立异产品获批上市，，，其中包括4个1类立异药，，，位居海内药企第一。阻止2024年尾，，，公司立异产品已抵达17个，，，预计到2025年底将抵达22个。
公司业绩超预期增添，，，主要得益于前两年获批的立异产品持续放量，，，销售实现高速增添。2023年获批的1类立异药亿立舒昔时纳入国家医�：�，，，在2024年加速放量；；；四款生物类似药（贝伐珠单抗、 、、利妥昔单抗、 、、曲妥珠单抗、 、、八因子）也在去年实现了爆发式增添，，，市场份额迅速扩张。
预计2025年业绩持续双位数增添
首席执行长谢承润预计，，，2025年，，，公司业绩有望继续坚持双位数增添。他体现，，，在政策全链条支持立异、 、、公司立异产品进入收获期以及集采风险出清这三重利好叠加之下，，，公司将继续贯彻落实周全立异战略，，，加大研发投入，，，一直提升产品质量和立异能力，，，用“康健科技，，，温暖更多生命”。
一方面，，，2024年获批上市的6款立异产品各有亮点，，，为公司2025年的收入增添注入强劲动力。安得卫（贝莫苏拜单抗）上市首年便乐成获批小细胞肺癌和子宫内膜癌两大顺应症；；；贝莫苏拜单抗联合安罗替尼+化疗的治疗方案，，，作为一线普遍期小细胞肺癌的立异疗法，，，6.9个月的中位无希望生涯期和19.3个月的中位总生涯期，，，均创注册研究历史新高；；；安方宁（格索雷塞）疗效和清静性数据优于此前获FDA批准上市的同靶点药物，，，在填补市场空缺的同时有望迅速放量。
别的，，，这两年BD方面也接连斩获重磅产品，，，包括首款用于雾化治疗儿童RSV熏染的1类立异药CPX102，，，以及长效术后镇痛2类新药QP001�：笳呶Ｄ谑卓钜蝗找淮蔚某ばд蛲碞SAID注射液，，，已中美双报上市。这款有望为宽大术后疼痛患者提供更清静有用、 、、且无成瘾性镇痛方案的立异产品或将很快获批上市，，，并在短时间内孝顺2025年公司业绩增添。
另一方面，，，运营效率的持续提升也为公司未来开展提供了坚实包管。2024年，，，得益于集团化采骨寰缠、 、、产能使用率显著提升，，，以及率先安排万升级生物药产线带来的规模效应，，，公司毛利率同比提升0.5个百分点。同时，，，销售治理用度率继续下降0.1个百分点，，，已往五年间下降了凌驾7个百分点，，，处于业内领先水平，，，彰显公司在数字化、 、、组织整合等战略治理上的卓越效果。
“自研+BD”壮大立异产品矩阵 全方位结构人工智能
得益于“自研+BD”的双轮驱动，，，公司未来三年内预计多个重磅产品有望上市，，，加速孝顺业绩。其中，，，罗伐昔替尼是全球首个兼具JAK和ROCK双重抑制机制的口服小分子抑制剂，，，已在中国递交上市申请，，，并在美国获批Ⅱ期临床，，，具备全球FIC潜力；；；针对慢阻肺等顺应症的PDE3/4抑制剂TQC3721，，，现在研发进度全球第二；；；公司与勃林格殷格翰相助的非小细胞肺癌药物Zongertinib今年1月已在中国申报上市，，，已被CDE纳入优先审评程序。
乳腺癌是全球第二大癌种，，，公司在这一领域加速结构。乳腺癌有望成为继肺癌之后，，，公司收入增添的又一大动力。除了现在已上市的依维莫司、 、、曲妥珠单抗、 、、帕妥珠单抗等多个产品，，，CDK2/4/6抑制剂库莫西利（TQB3616）去年已申报上市；；；HER2双抗ADC药物TQB2102也已进入III期临床阶段，，，有望于2027年上市。
目今，，，“AI+”应用成为各行业关注焦点。公司通过战略相助、 、、投资、 、、外地化应用等多个维度全方位结构人工智能，，，不但加入了两大AI制药科技企业晶泰科技和英矽智能的战略投资，，，还一起相助探索在新药开发领域的应用。同时，，，公司还在内部周全接入Deepseek、 、、ChatGPT等AI助手，，，助力更多营业场景的落地。未来，，，公司还将继续加大在AI领域的投入，，，深条理拓展AI在研发、 、、生产、 、、销售，，，以及职能治理等各个板块的应用，，，充分释放AI优势，，，加速企业开展，，，引领行业立异升级。
别的，，，业绩报告显示，，，中国生物制药财务状态持续向好。阻止去年尾，，，公司资金储备达241亿元，，，再创历史新高，，，融资本钱总额下降40%�＝沟阕庸菊筇烨绲�10亿元股权激励已完成回购，，，2024集团整年股票购置金额超13.5亿港币，，，为公司上市后新高，，，充分彰显未来开展信心。
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