新闻中心
News Center
仅7项中国研究入选，，，中国生物制药安罗替尼再传喜报
宣布时间：2024-08-22
克日，，，2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）官网宣布了本次大会的最新重磅摘要（Late-breaking Abstract，，，LBA）问题，，，来自中国学者的LBA研究共有7项，，，其中，，，中国生物制药安罗替尼联合贝莫苏拜单抗一线治疗晚期肾癌等相关研究入选，，，展现了精彩的临床应用潜力。
2024 ESMO年会将于外地时间9月13日至17日在西班牙巴塞罗那召开。作为全球规模最大、学术水平最高、最具权威的临床肿瘤学聚会之一，，，ESMO年会涵盖了肿瘤领域的基础研究、转化研究以及最新的临床研究希望，，，为临床实践、多学科讨论等提供了辽阔、卓越的学术平台。
本次大会，，，中国生物制药将以Mini Oral（Late Breaking Abstract）形式宣布安罗替尼联合贝莫苏拜单抗一线治疗晚期肾透明细胞癌的三期要害注册研究最新效果。
日前，，，该联合疗法上市申请已获中国国家药品监视治理局药品审评中心受理，，，用于一线治疗晚期不可切除或转移性肾细胞癌（RCC）。该联合疗法是海内首次使用双国产立异药物组适用于晚期肾细胞癌的治疗。
LBA76-安罗替尼联合贝莫苏拜单抗比照舒尼替尼一线治疗晚期肾细胞癌随机、开放、阳性药物平行比照、多中心III期临床试验
Anlotinib in combined with anti-PD-L1 antibody Benmelstobart (TQB2450) versus sunitinib in first-line treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC) - A randomized, open-label, phase III study (ETER100)
通讯作者：北京大学肿瘤医院 郭军
中国医学科学院肿瘤医院 周爱萍
第一作者：北京大学肿瘤医院 盛锡楠
ETER100研究（NCT04523272）是一项随机、开放、阳性药物平行比照、多中心III期临床研究，，，旨在评估贝莫苏拜单抗联合盐酸安罗替尼胶囊和比照组一线治疗晚期不可切除或转移性RCC的有用性和清静性。研究显示，，，相较于比照组，，，贝莫苏拜联合安罗替尼一线治疗晚期RCC可显著降低患者的疾病希望或殒命风险，，，同时改善ORR、OS等次要终点。详细研究数据即将于本次大会披露。
中国生物制药持续加速周全立异转型，，，聚焦焦点治疗领域、聚焦立异药研发、聚焦前沿靶点，，，在肿瘤领域拥有富厚的立异药物管线。本次ESMO年会，，，集团还将宣布其余10多项最新研究效果，，，周全展示了现在在包括泌尿系统在内的多个肿瘤治疗领域取得的突破性希望。
声明：
1. 本新闻稿旨在增进医药信息的相同和交流，，，仅供医疗卫生专业人士参阅，，，非广告用途。
2. 本公司差池任何药品和/或顺应症作推荐。
3. 本新闻稿中涉及的信息仅供参考，，，不可以任何方式取代专业的医疗指导，，，也不应被视为诊疗建议。若您想相识详细疾病诊疗信息，，，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。
前瞻性声明：
本新闻稿中包括若干前瞻性陈述，，，包括有关【盐酸安罗替尼胶囊、贝莫苏拜单抗注射液】的临床开发妄想、临床获益与优势的预期、商业化展望、患者临床获益可能性，，，以及潜在商业时机等声明。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“预计”、“期望”、“有望”、“妄想”、“妄想”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“将”、“拟”、“会”和类似表达旨在识别前瞻性陈述，，，但并非所有前瞻性陈述都包括这些识别词。这些前瞻性陈述为公司基于目今所掌握的数据和信息所做的预测或期望，，，可能因受到政策、研发、市场及羁系等不确定因素或风险的影响，，，而导致现实效果与前瞻性陈述有重大差别。请现有或潜在的投资者审慎思量可能保存的风险，，，并不可完全依赖本新闻稿中的前瞻性陈述，，，该等陈述包括信息仅及于本新闻稿宣布当日。除非执法要求，，，本公司无义务因新信息、未来事务或其他情形而对本新闻稿中任何前瞻性陈述举行更新或修改。