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2024 AACR 前瞻 | 中国生物制药立异药安罗替尼、、TQB2916（CD40激动剂）共5项研究将亮相国际舞台
宣布时间：：2024-03-11
美国癌症研究协会（AACR）年会将于外地时间2024年4月5-10日在美国圣地亚哥举行。。作为全球最具影响力的肿瘤领域学术盛会之一，AACR年会关注肿瘤研究及立异的各个方面，宣布全球肿瘤领域前沿研究效果。。克日，AACR 官方宣布入选研究信息，中国生物制药下属公司正大天晴药业集团安罗替尼（小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂）、、CD40激动剂TQB2916 共2款立异药的5项研究入选。。
临床研究
ALTER-G-001一项多行列、、多中心、、II期研究——行列C效果更新：：安罗替尼联合化疗一线治疗伴不可切除肝转移消化道肿瘤
CT213/13 - Anlotinib plus chemotherapy as first-line therapy for gastrointestinal tumor patients with unresectable liver metastasis: Updated results from a multi-cohort, multi-center phase II trial ALTER-G-001-cohort C
通讯作者：：上海交通大学医学院隶属瑞金医院 张俊
第一作者：：上海交通大学医学院隶属瑞金医院 吴珺玮
普遍期小细胞肺癌患者一线免疫联合化疗经治后二线治疗疗效
5098/20 - Second-line treatment outcomes in Extensive Stage Small Cell Lung Cancer (ES-SCLC) patients after first-line immuno-chemotherapy
通讯作者：：中国医学科学院肿瘤医院 王洁
第一作者：：中国医学科学院肿瘤医院 万蕊
一种新型CD40激动剂—TQB2916在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床研究
CT192 / 20 - A first-in-human phase 1 study of TQB2916, a novel CD40 agonist antibody for advanced malignancies
主要研究者：：巴一
基础研究
泛素特异性卵白酶18（USP18）通过稳固Aurora B激酶改善安罗替尼在甲状腺髓样癌中的耐药性
4665/18 - USP18 promotes anlotinib resistance in medullary thyroid carcinoma by stabilizing aurora B kinase
通讯作者：：天津医科大学肿瘤医院 郑向前
第一作者：：天津医科大学肿瘤医院 秦璇
安罗替尼联合PARP抑制剂作为靶向MSLN和CD19的TGFβ不敏感的CAR-T细胞治疗在晚期卵巢癌的桥接治疗
3997/6 - PARP inhibitors plus anlotinib as bridging therapy for TGFβ-insensitive CAR-T cell therapy targeting MSLN and CD19 in advanced ovarian cancer
通讯作者：：华中科技大学同济医学院隶属同济医院 高庆蕾、、方勇
第一作者：：华中科技大学同济医学院隶属同济医院 李华裔
AACR官网已宣布本届聚会入选内容问题及部分研究的摘要内容，您可登录如下网址审查
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20272
精彩数据即将呈现，敬请期待！！
关于安罗替尼
安罗替尼是正大天晴药业集团自主研发的一款口服新型小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能有用抑制VEGFR 1-3、、PDGFR α/β、、FGFR 1-4、、c-Kit等激酶，通过调控肿瘤微情形重编程抵达抑制肿瘤血管新生、、抑制肿瘤生长、、调控免疫微情形的作用。。2018年5月，盐酸安罗替尼胶囊获国家药品监视治理局批准上市，是中国首个获批用于晚期非小细胞肺癌三线治疗的药物。。盐酸安罗替尼胶囊已在海内获批五个顺应症：：三线非小细胞肺癌、、三线小细胞肺癌、、软组织肉瘤、、甲状腺髓样癌和分化型甲状腺癌。。2023年1月，盐酸安罗替尼胶囊的第六个顺应症的上市申请获CDE正式受理，用于联合贝莫苏拜单抗（TQB2450，PD-L1抑制剂）和化疗一线治疗小细胞肺癌。。2024年2月，盐酸安罗替尼胶囊的第七个顺应症的上市申请获CDE正式受理，用于联合贝莫苏拜单抗治疗复发性或转移性子宫内膜癌。。
关于TQB2916（CD40激动剂）
CD40激动剂主要通过激活抗原提呈细胞（APC）增进免疫细胞的活化施展肿瘤抑制作用。。TQB2916是靶向CD40的激动型全人源IgG2单抗。。体外药效学效果显示TQB2916可激活B细胞和树突状细胞，进而激活T细胞渗透IFN-γ。。临床前体内药效学效果显示TQB2916可显著抑制动物模子的肿瘤生长。。现在全球尚无CD40激动剂获批上市，同类产品在胰腺癌、、软组织肉瘤、、玄色素瘤、、食管癌等领域展现出有潜力的开发远景。。