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12月21日，，中国生物制药宣布，，集团自主研发的二代高选择性P2X3抑制剂「TCR1672」已获得中国国家药品监视治理局签发药物临床试验批准通知书，，赞成在海内开展难治性慢性咳嗽(RCC)的临床试验。。。

P2X3受体是嘌呤类受体家族中的配体门控离子通道。。。研究显示，，P2X3受体的太过活化与感受神经元的超敏化（hyper-sensitization）有关。。。损伤或熏染引发的气道和肺部神经元超敏反映可引起太过、、、持续和频仍地咳嗽。。。TCR1672通过阻断三磷酸腺苷(ATP)启动P2X3受体爆发的钙离子内流，，从而施展对其特异性抑制作用来起到治疗效果。。。临床前研究显示，，TCR1672不但可以显著镌汰难治性慢性咳嗽患者的咳嗽次数，，对缓解子宫内膜异位症患者的痛苦亦有显着作用。。。中国生物制药将继续探索TCR1672在神经病理性疼痛、、、癌性疼痛上的应用。。。