新闻中心
News Center
中国生物制药「利奈唑胺葡萄糖注射液」获通过一致性评价
宣布时间：：2021-06-03
克日，集团研制的抗菌药「利奈唑胺葡萄糖注射液」已获中华人民共和国国家药品监视治理局揭晓药品增补申请批准通知书，通过了仿制药质量和疗效一致性评价（「一致性评价」）。利奈唑胺用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列熏染：：院内获得性肺炎，小区获得性肺炎，重大性皮肤和皮肤软组织熏染，非重大性皮肤和皮肤软组织熏染，万古霉素耐药的屎肠球菌熏染。
利奈唑胺属于恶唑烷酮类抗菌药物。其作用机制奇异，对多种临床致病的革兰氏阳性（G+）菌有用，具有抗菌谱广、、体液和组织穿透性强等特点，与其他抗菌药物（如头孢菌素类、、喹诺酮类或β内酰胺类抗生素）间险些没有交织耐药性，在呼吸、、血液、、重症增强护理病房(ICU)、、结核╱熏染等科室普遍使用。
易瑞达®（本集团另一个早前获通过一致性评价的利奈唑胺产品）和利奈唑胺葡萄糖注射液相继过评，这将有助于本集团利奈唑胺产品的进一步市场拓展。
分享：：